金秋九月，葡萄牙波尔图仍延续着盛夏的热度。9月5日至8日，第47届欧洲甲状腺大会在这里举行，来自55个国家和地区的1000余名专家学者齐聚一堂，围绕甲状腺基础研究、甲状腺眼病（thyroid eye disease，TED）和甲状腺癌等前沿议题展开交流。作为全球甲状腺领域的重要学术平台，本届大会集中呈现了基础研究、临床诊疗与成果转化的最新进展。沈洁教授带领南方医科大学第八附属医院团队携1项口头报告和6项壁报亮相国际大会/ETA中国之声，系统展示了团队在TED临床转化、多组学研究与机制探索方面的阶段性成果。

第47届欧洲甲状腺大会现场（可↔️滑动）

第一部分：

深耕TED研究 团队科研成果持续积累

多学科团队建设 夯实临床科研基础

在沈洁教授的带领和培养下，团队依托南方医科大学第八附属医院，逐步汇聚了一支由20余名青年科研人才组成的专业队伍，并构建了涵盖临床研究、临床转化研究和基础研究的多维度人才培养体系。在临床诊疗方面，团队整合眼科、放射科、放疗科及甲状腺外科等多学科力量，为TED的规范化诊疗提供MDT支持。团队研究方向涵盖影像组学、人工智能、临床转化、多组学分析和基础机制探索，逐步形成从临床问题出发、以多维数据解析机制、再回到诊疗实践的研究路径。团队始终坚持以临床需求为导向，聚焦甲状腺眼病诊疗领域的关键科学问题，系统推进发病机制、精准评估及临床转化研究。

，并构建了涵盖临床研究、临床转化研究和基础研究的多维度人才培养体系。在临床诊疗方面，团队整合眼科、放射科、放疗科及甲状腺外科等多学科力量，为TED的规范化诊疗提供MDT支持。团队研究方向涵盖影像组学、人工智能、临床转化、多组学分析和基础机制探索，逐步形成从临床问题出发、以多维数据解析机制、再回到诊疗实践的研究路径。团队始终坚持以临床需求为导向，聚焦甲状腺眼病诊疗领域的关键科学问题，系统推进发病机制、精准评估及临床转化研究。

近三年来，沈洁教授带领团队先后在TED研究领域获批4项国家自然科学基金、3项省自然科学基金、2项粤佛联合基金、2项白求恩公益基金会科研课题、1项中国医药卫生事业发展基金会医药科研课题及1项国家卫生健康委慢病管理课题。在临床研究与成果转化方面，团队近3年累计开展1期至3期甲状腺眼病新药GCP研究14项；先后参与开展甲状腺眼病国际/国内多中心临床药物试验，是国内开展本领域新药GCP研究较多的团队之一。在科研项目布局、创新人才培养及成果转化等方面取得显著成效，逐步形成结构合理、优势互补、协同创新的人才梯队。

南方医科大学第八附属医院团队合影

持续推动国际合作 深化中欧学术对话

沈洁教授团队举办第三届中欧对话与EUGOGO专家交流

海元平医生与kahaly教授

海元平医生与Ilaria Muller和Mario Salvi教授

第二部分：

聚焦ETA前沿：TED研究热点与最新研究进展

团队连续亮相国际舞台 七项成果集中呈现

继2025年巴西里约热内卢第17届国际甲状腺大会和英国伦敦EUGOGO甲状腺眼病全球会议之后，沈洁教授带领团队再次亮相国际学术舞台。本届大会上，团队共有1项口头报告和6项壁报入选，团队成员海元平医生作为团队代表参会并作口头汇报，充分展示了团队近年来在TED临床转化、疾病分层与机制研究方面的持续积累和系统布局。

海元平医生在TED转化研究专题进行汇报

团队多中心多组学研究获TED转化研究专题口头报告

9月5日举行的TED转化研究专题共设置7项报告，议题覆盖IGF-1R靶向治疗、TSHR阻断策略和生物标志物筛选。两项来自西班牙和法国的IGF-1R研究分别报告THRIVE-2三期试验中veligrotug治疗慢性TED第15周的疗效、安全性和生活质量结果，以及THRIVE三期试验中活动性TED患者突眼改善幅度与起效时间的进一步分析，为疗效评价和患者分层提供了更细致的证据。

来自美国的两项研究则将目光投向TSHR。体外研究显示，新型TSHR阻断单克隆抗体REGN24493可抑制TSH及Graves病患者刺激性抗体引起的受体信号；随后的动物研究在Graves病和TED小鼠模型中进一步观察到甲亢与突眼同时减轻，推动该策略由作用机制验证迈向动物疗效评估。

生物标志物研究同样受到关注。来自英国卡迪夫大学Colin Dayan（现任EUGOGO指南负责人）团队联合EUGOGO多中心，对TED患者眼眶脂肪开展单细胞RNA测序，发现特定成纤维细胞存在甲状腺激素信号并产生SPARC，提示新的组织重塑和纤维化机制；意大利比萨大学Michele Marino团队探讨血清mTOR与Graves眼病存在、活动度和严重程度的关联。在沈洁教授的组织与推动下，团队开展多中心、多组学研究，整合蛋白质组学、免疫组化及眼眶组织验证，筛选可预测TED进展的候选生物标志物，并提示LTBP2等分子可能在疾病进展中发挥重要作用。

TED转化研究专题议程及现场（可↔️滑动）

TED临床研究关注急症管理与患者全程获益

9月7日清晨8时，TED临床研究专题会场已座无虚席。来自意大利米兰Mario Salvi教授团队的Mirco Armenti报告一项前瞻性、随机EUGOGO研究的初步结果，比较两种静脉甲泼尼龙剂量方案治疗急性甲状腺功能异常性视神经病变的疗效。该并发症可能迅速威胁视力，治疗方案的优化具有直接临床价值。

随后，巴西圣保罗Danilo Villagelin团队的Sabrina Jaconis介绍儿童及青少年Graves病的临床特征、治疗策略和眼部受累特点；比利时布鲁塞尔Maria-Cristina Burlacu，现任EUGOGO教育/网站/传播负责人，汇报EUGOGO关于轻度TED诊疗现状的调查，强调轻度疾病同样可能显著影响生活质量，应主动评估、控制危险因素并实施针对性管理，不能简单等同于“等待观察”。

法国Boris Bienvenu利用全国人口与医疗数据库分析2019至2023年TED发病率和患病率趋势，勾勒疾病负担的年度变化；意大利比萨大学Michele Marino团队Dali Ciampa的研究提示，治疗前疾病活动度较病程长短更能预测Graves眼病治疗反应；意大利卡利亚里Giulia Lanzolla团队Laura Pinna则聚焦中重度活动性Graves眼病的眼表问题，揭示蒸发型干眼与反射性流泪可以并存，提醒临床不能以“流泪多”简单排除干眼。

6项壁报集中展示 从外周生物标志物到眶内组织重塑

除口头报告外，在沈洁教授持续推动下，团队还有6项研究以壁报形式展示，系统围绕TED炎症反应、纤维化和疾病活动度展开。研究通过外周血PBMC转录组识别NOD2、PTPRO等重症活动期免疫标志物，并结合生物信息学和机器学习筛选COMP等纤维化相关基因；血浆蛋白组和脂质组分析进一步揭示不同疾病阶段在免疫反应、补体与凝血、细胞外基质及脂质代谢方面的系统性差异。

团队同时验证相关趋化因子可能促进眶内炎症，并发现TRAb可驱动CD34阳性眶成纤维细胞启动组织重塑程序。这6项壁报从外周血延伸至眶内细胞，在多个层面探索TED分层评估标志物及潜在治疗靶点，与大会口头报告共同构成团队本次参会的7项科研成果。系列成果进一步体现了沈洁教授团队从临床问题出发、以多组学技术解析机制并服务临床转化的研究特色。

团队壁报集中展示（可↔️滑动）

团队持续深耕TED研究 发出更多中国声音

此次参会既是对团队科研成果的集中展示，也是拓展国际交流与合作的重要契机。未来，团队将继续聚焦TED临床难题，持续加强多学科协同、机制研究与国际合作，推动关键发现向风险分层、疗效预测和治疗靶点转化，力争在更多国际舞台发出中国声音、贡献中国方案。

供稿：海元平/马钦涛